세포 내 단백질의 하나인 에니그마(enigma)가 암세포 증식에 영향을 주어 결과적으로 항암제의 내성을 증가시킨다는 현상이 처음 발견됐다.

교육과학기술부 21세기프론티어 우수•유망기술 도약지원사업을 수행하고 있는 한국생명공학연구원 정초록•임동수 박사팀은 암 유발효소 mdm2가 에니그마에 의해 활성화되고 이로 인해 암 발생억제유전자 p53의 기능이 떨어짐으로써 암 세포의 증식이 활발해지는 현상을 발견하였다고 9일 밝혔다.

이는 인체 암 세포의 증식에 에니그마가 실질적으로 관여하고 있음을 나타내 주고 있으며, 이 결과는 에니그마가 암세포의 항암제 내성을 유발하는데도 관여하고 있음을 제시한다.

정박사팀은 사람의 간암 및 위암 조직에서 에니그마와 mdm2가 암 세포내에 같은 곳에 자리 잡고 있으며, 에니그마와 mdm2가 많으면 p53이 적게 존재한다는 사실도 밝혔다.

또한 에니그마가 많이 발현되는 암 세포의 경우 항암제 아드리아마이신(adr)를 투여해도 지속적으로 증식하지만, 에니그마 발현을 차단하면 암 세포의 증식이 현저하게 감소하는 것을 생쥐종양모델에서 실험적으로 입증했다.

이 결과는 에니그마가 간암, 위암 등을 포함하는 암 표적 치료제 개발에 유용하게 활용될 수 있음을 보여준다. 그간 에니그마와 암 발생 및 진행과의 연관성은 전혀 알려진 바 없었다.

정박사팀은 에니그마가 mdm2의 단백질 분해 작용인 자가 위비키틴화(auto-ubiquitination)를 방해하여 mdm2의 세포내 농도를 증가시키고 이 mdm2에 의한 p53의 분해를 촉진하여 p53의 세포내 농도를 감소시키는 현상을 확인했다. 에니그마의 이러한 작용으로 p53의 세포사멸기능이 약화되어, 암 세포의 사멸이 억제되고 결과적으로 항암제에 대한 암세포의 내성이 증가된다는 것이다.

에니그마의 발암성을 근거로 하는 암 치료기술에 관해 정초록•임동수 박사 연구팀은 국내외에 특허를 출원했으며, 연구 결과는 국외저명 학술지인 임상연구저널(journal of clinical investigation) 9일자 온라인판에 게재됐다.

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